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高效液相色譜儀,氣相色譜,原子吸收光譜,光譜儀等分析儀器檢測(cè)中醫(yī)藥的案例參考,隨著中藥現(xiàn)代化研究的不斷深入,中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級(jí),中藥品種的延期保護(hù),以及中藥產(chǎn)品的國(guó)際化,都需要以科學(xué)的方法制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以闡明其藥效的物質(zhì)基礎(chǔ).但由于中藥制劑的化學(xué)成分復(fù)雜,有效成分難以確定,僅單方制劑也是多種成分組成的混合物,因此要求更嚴(yán)格和更先進(jìn)的分離分析手段進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定.

光譜儀定義:光與物質(zhì)相互作用引起物質(zhì)內(nèi)部原子及分子能級(jí)間的電子躍遷，使物質(zhì)對(duì)光的吸收、發(fā)射、散射等在波長(zhǎng)及強(qiáng)度信息上發(fā)生變化，而檢測(cè)并處理這類變化的儀器。

二手液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析中基質(zhì)效應(yīng)的產(chǎn)生機(jī)制、來(lái)源、確認(rèn)方法和消除措施、基質(zhì)效應(yīng)的補(bǔ)償。基質(zhì)效應(yīng)由共流出的分析物和基質(zhì)的競(jìng)爭(zhēng)以及影響接口的離子化效率所致,主要來(lái)源于生物樣品中的內(nèi)源性組分和樣品處理后引入的雜質(zhì)。

二手島津氣相色譜儀譜圖數(shù)據(jù)觀察：數(shù)據(jù)可靠性判斷——良好的峰面積重現(xiàn)性，一般RSD%在0.5~3%。工作曲線具有良好的線性——峰形正常，避免拖尾峰和前沿峰(柱選擇恰當(dāng)、襯管無(wú)污染、溫度及流量設(shè)定)。色譜峰分離良好(分離度>1.5)。

一套二手安捷倫GCMS 7890A-5975C具體指標(biāo)參考: 工作條件電源: 220V, 50Hz,溫度:操作環(huán)境15°C-35°C,濕度:操作狀態(tài): 25-50%,， 非操作狀態(tài)10-95%.二手分析儀器二手安捷倫GCMS 7890A-5975C技術(shù)服務(wù): 用戶現(xiàn)場(chǎng)免費(fèi)安裝，調(diào)試，培訓(xùn)。

液質(zhì)聯(lián)用儀發(fā)展簡(jiǎn)史：從接口技術(shù)發(fā)展史來(lái)看，液質(zhì)接口肢術(shù)的難度要大于氣質(zhì)的，這是因?yàn)橐合嗌V中的流動(dòng)相是衰體，而質(zhì)譜檢則怕是氣體離子，所以按接口技術(shù)必須要解決液體離子化難題。伴隨這一難題的解決，液質(zhì)聯(lián)用的發(fā)展也日新月異，并廣泛的應(yīng)用于各領(lǐng)或。

二手安捷倫GCMS 6890N-5975B氣質(zhì)聯(lián)用儀供試品經(jīng)GC分離為單一組分，按其不同的保留時(shí)間，與載氣同時(shí)流出色譜柱，經(jīng)過(guò)分子分離器接口，除去載氣，保留組分進(jìn)入MS儀離子源被離子化，樣品組分轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子，經(jīng)分析檢測(cè)，記錄為MS圖。GC-MS中氣相色譜儀相當(dāng)于質(zhì)譜儀進(jìn)樣系統(tǒng)，而質(zhì)譜儀則是氣相色譜的檢測(cè)器，通過(guò)接口將二者有機(jī)地結(jié)合。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)可測(cè)定70種元素濃度，雖然LC/MS廣泛用于定量分析食品中的銅化合物，但元素濃度通常采用火焰原子吸收光譜(FAAS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)或ICP質(zhì)譜(ICP-MS)進(jìn)行測(cè)定。

二手ICP-MS半定量分析，常規(guī)定量分析中，對(duì)于需進(jìn)行分析測(cè)量的每種元素都必須提供標(biāo)準(zhǔn)溶液，在完成標(biāo)準(zhǔn)曲線后才能進(jìn)行分析測(cè)定;而ICP-MS半定量分析不需要對(duì)所進(jìn)行分析測(cè)試的每一個(gè)元素都提供標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它只需以一種或幾種已知濃度的元素作為標(biāo)準(zhǔn)溶液，以此為基礎(chǔ)對(duì)ICP-MS所能分析的所有元素或被選定測(cè)量的元素進(jìn)行測(cè)量，從而獲得樣品中有何種元素及元素濃度的相關(guān)信息。